病毒復(fù)制周期對(duì)病毒在體內(nèi)傳播并導(dǎo)致疾病至關(guān)重要。專注于甲型肝炎病毒(HAV)的這一周期,美國(guó)北卡羅萊納大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員發(fā)現(xiàn),病毒復(fù)制需要人類蛋白ZCCHC14和TENT4poly(A)聚合酶之間的特定相互作用。他們還發(fā)現(xiàn),口服化合物RG7834能在一個(gè)關(guān)鍵步驟停止復(fù)制,使病毒無(wú)法感染肝細(xì)胞。這項(xiàng)研究發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上,首次在甲型肝炎的動(dòng)物模型中展示了針對(duì)HAV的有效藥物療法。
論文資深作者、北卡羅萊納大學(xué)醫(yī)學(xué)系和該大學(xué)微生物與免疫學(xué)系教授、北卡羅萊納大學(xué)全球健康和傳染病研究所成員斯坦利·M·萊蒙說(shuō):“我們的研究表明,以這種蛋白質(zhì)復(fù)合體為靶點(diǎn),通過(guò)口服小分子治療性藥物,可以阻止甲型肝炎小鼠模型中的病毒復(fù)制和肝臟炎癥,為抗病毒治療提供了理論證據(jù),并提供了在疾病發(fā)展環(huán)境下阻止甲型肝炎傳播的手段。”
根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的數(shù)據(jù),自2016年以來(lái),美國(guó)的甲型肝炎病例超過(guò)4.4萬(wàn),2.7萬(wàn)人住院治療,400人死亡。在全球范圍內(nèi),每年有數(shù)千萬(wàn)甲型肝炎病毒感染者,癥狀包括發(fā)燒、腹痛、黃疸、惡心、食欲不振和味覺(jué)喪失。
2013年,萊蒙和同事發(fā)現(xiàn),當(dāng)甲型肝炎病毒離開(kāi)肝細(xì)胞時(shí),會(huì)劫持部分細(xì)胞膜,使自己免受抗體的影響。幾年前,他們發(fā)現(xiàn)了ZCCHC14,這是一種與鋅相互作用并與RNA結(jié)合的特定蛋白質(zhì)。
現(xiàn)在,研究人員發(fā)現(xiàn),ZCCHC14特異性地與甲型肝炎病毒RNA的特定部分結(jié)合,該分子包含病毒的遺傳信息。由于這種結(jié)合,病毒能夠從人類細(xì)胞中“劫持”TENT4。
在正常的人類生物學(xué)中,TENT4是細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中RNA修飾過(guò)程的一部分。從本質(zhì)上說(shuō),甲型肝炎病毒“劫持”了TENT4,并利用它來(lái)復(fù)制自己的基因組。研究表明,阻止TENT4被“劫持”可以阻止病毒復(fù)制,限制疾病發(fā)展。
實(shí)驗(yàn)室隨后測(cè)試了化合物RG7834,此前已有證據(jù)表明,RG7834通過(guò)靶向TENT4來(lái)有效阻斷乙肝病毒。在此次發(fā)表的論文中,研究人員詳細(xì)介紹了口服RG7834對(duì)肝臟和糞便中甲型肝炎病毒的確切影響,以及在小鼠模型中該病毒導(dǎo)致肝臟損傷的能力如何大幅減弱。實(shí)驗(yàn)表明,在本研究中使用的劑量和研究的急性時(shí)間框架內(nèi),該化合物是安全的。
研究人員表示,要開(kāi)發(fā)出人類使用的口服藥還有很長(zhǎng)的路要走,但這一成果為治療甲型肝炎指明了一條有效的途徑。
(記者張佳欣)
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