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隨著年齡的增長(zhǎng)，人體的肌肉逐漸萎縮、變?nèi)?，受傷后的愈合能力也越?lái)越差。在一項(xiàng)新研究中，美國(guó)匹茲堡大學(xué)研究人員確定了使小鼠肌肉年輕化的一種重要介質(zhì)，這是理解肌肉再生能力為何會(huì)減弱的重要進(jìn)展，有望促進(jìn)人體的肌肉再生療法。

6日發(fā)表在《自然·衰老》上的相關(guān)論文表明，細(xì)胞外囊泡(EV)的循環(huán)穿梭將名為Klotho的“長(zhǎng)壽蛋白”的遺傳指令傳遞給肌肉細(xì)胞。老年小鼠的肌肉功能喪失和肌肉修復(fù)受損可能是由老化的EV驅(qū)動(dòng)的，與年輕動(dòng)物相比，老年小鼠的EV攜帶的這些指令的副本更少。

研究資深作者、美國(guó)匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(UPMC)國(guó)際康復(fù)中心主任暨物理醫(yī)學(xué)和康復(fù)副教授法布麗莎·安布羅西奧博士說(shuō)：“這項(xiàng)研究幫我們了解關(guān)于肌肉再生的基本生物學(xué)，利用這些知識(shí)，我們可以考慮使用EV作為治療方法，來(lái)抵消這些與年齡相關(guān)的缺陷。”

過(guò)去的研究表明，當(dāng)老年小鼠接受年輕小鼠血液時(shí)，許多細(xì)胞和組織都會(huì)恢復(fù)年輕的特征。但到目前為止，尚不清楚年輕血液的哪些成分賦予了這些恢復(fù)活力的效果。

安布羅西奧團(tuán)隊(duì)從年輕小鼠身上收集了血清，將其注射到肌肉受傷的老年小鼠體內(nèi)。與接受安慰劑治療的小鼠相比，接受年輕血清的小鼠表現(xiàn)出增強(qiáng)的肌肉再生和功能恢復(fù)能力，但當(dāng)去除EV時(shí)，血清的恢復(fù)特性就會(huì)消失，這表明這些囊泡介導(dǎo)了年輕血液的有益作用。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，EV將編碼抗衰老蛋白Klotho的基因指令或mRNA傳遞給肌肉祖細(xì)胞，這是一種對(duì)骨骼肌再生很重要的干細(xì)胞。從老年小鼠身上收集的EV攜帶的Klotho指令副本比年輕小鼠身上的少，這促使肌肉祖細(xì)胞產(chǎn)生更少的這種蛋白質(zhì)。

隨著年齡的增長(zhǎng)，肌肉在損傷后無(wú)法愈合，疤痕組織沉積而不是恢復(fù)原始的肌肉結(jié)構(gòu)。在早期的工作中，安布羅西奧團(tuán)隊(duì)的研究表明，Klotho是肌肉祖細(xì)胞再生能力的重要調(diào)節(jié)器，并且這種蛋白質(zhì)會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。

這項(xiàng)新研究首次表明，EV中與年齡相關(guān)的變化導(dǎo)致衰老干細(xì)胞中的Klotho耗盡，這表明EV可用于開(kāi)發(fā)治療受損肌肉組織的新療法。

除了幫助受損肌肉恢復(fù)，EV還有助于逆轉(zhuǎn)其他衰老影響。先前的研究表明，年輕的血液可提高老年小鼠的認(rèn)知能力。

總編輯圈點(diǎn)：

無(wú)論心態(tài)上怎樣與衰老握手言和，我們依然無(wú)法忽視老化的種種缺點(diǎn)，尤其是，骨骼和肌肉慢慢失去它們的能力，包括受傷后的恢復(fù)力。在這項(xiàng)新研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)壽蛋白Klotho可能是罪魁禍?zhǔn)缀椭委煱悬c(diǎn)——在年輕小鼠中，Klotho的表達(dá)水平在肌肉損傷后飆升;而在年老小鼠中，它的表達(dá)水平在肌肉損傷后保持不變。這就意味著，通過(guò)提高年老小鼠的Klotho水平，我們或許可以找到衰老肌肉再生的鑰匙。(科技日?qǐng)?bào)記者 張夢(mèng)然)