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科學(xué)團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素 可促進(jìn)脂肪細(xì)胞燃燒輕松減肥
發(fā)布日期: 2021-11-26 16:17:11 來源: 科技日報(bào)

11月25日,記者從暨南大學(xué)(以下簡稱暨大)召開的新聞發(fā)布會上獲悉,暨大生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院尹芝南教授團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素(IL-27)可以直接靶向作用于脂肪細(xì)胞,并促進(jìn)脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱,通過燃燒脂質(zhì),燃燒卡路里,輕松減肥。更為關(guān)鍵的是,IL-27可改善2型糖尿病,為肥胖及其相關(guān)代謝性疾病的治療提供了新的靶點(diǎn)和潛力藥物。11月24日,《自然》雜志在線發(fā)表了此科研成果。

首次發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素可燃燒脂肪

“胰島素耐受是肥胖的原因。胰島素耐受還會引起一系列的代謝性疾病,包括2型糖尿病、脂肪肝、卵巢多囊綜合征等。如果能改善胰島素耐受的問題,肥胖和很多代謝性疾病就有可能找到更佳的治療途徑。”尹芝南說。

尹芝南長期從事免疫與健康的基礎(chǔ)和臨床研究,2014年,他提出從免疫系統(tǒng)來研究肥胖,看看能否從免疫系統(tǒng)的角度給肥胖治療帶來新途徑、新希望。

“我們通過臨床觀察發(fā)現(xiàn),肥胖病人中的IL-27含量低,但在他們完成減肥手術(shù)后,IL-27又恢復(fù)了。”尹芝南和團(tuán)隊(duì)特別好奇,有沒有可能IL-27是個(gè)新靶點(diǎn),可傳統(tǒng)觀念中的IL-27卻是一個(gè)專一性靶向免疫細(xì)胞?帶著疑問,團(tuán)隊(duì)繼續(xù)往下鉆研。

團(tuán)隊(duì)通過構(gòu)建多種基因工程小鼠,采用高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型,并結(jié)合肥胖人群樣本發(fā)現(xiàn):肥胖人群血清中IL-27水平確實(shí)下降。首次發(fā)現(xiàn)IL-27通過直接作用于脂肪細(xì)胞,導(dǎo)致白色脂肪細(xì)胞棕色化,并激活“脂肪燃燒”;通過將脂肪組織中的脂質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃肯牡?,從而達(dá)到降低體重和改善糖尿病等代謝性疾病的目的。同時(shí)還突破了傳統(tǒng)觀念中IL-27專一性靶向免疫細(xì)胞的認(rèn)知。

動物實(shí)驗(yàn)中,注射重組IL-27可以顯著減輕肥胖小鼠的體重并改善胰島素信號敏感性,初步驗(yàn)證了IL-27作為治療藥物的潛力。“2型糖尿病難以攻克的根本原因是胰島素信號的響應(yīng)減弱了。胰島素猶如一把鑰匙,它下面的整體信號就是一個(gè)鎖。假如鎖生銹了,鑰匙插進(jìn)去后,我擰了半天都無法擰開的,這就好像胰島素下發(fā)了信號,但信號沒有響應(yīng),無法消耗葡萄糖,從而引起人體血糖的紊亂。”論文第一作者、暨大附屬珠海市人民醫(yī)院王倩博士后說,“我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的IL-27作用相當(dāng)于把鎖變得更潤滑、利索,這樣鑰匙一伸進(jìn)去就立馬可打開鎖,從而改善整體紊亂的狀態(tài),讓患者的血糖恢復(fù)到健康水平。”

IL-27是體內(nèi)正常表達(dá)的分子,不是人工合成的外源性化合物,安全性高。“可以在不用限制飲食,不用節(jié)食的情況下改善2型糖尿病,燃燒脂肪,減輕體重,從機(jī)制上改善胰島素信號的敏感性。”論文另一位第一作者、暨大附屬珠海市人民醫(yī)院李德海博士后介紹。

期待研發(fā)出RNA相關(guān)藥物

該科研成果研究歷時(shí)7年。“如果沒有學(xué)校給予寬松自由的科研環(huán)境,如果沒有王倩和團(tuán)隊(duì)的堅(jiān)持,我們難以走到這一步。”新聞發(fā)布會上,尹芝南動情地說。2018年,第一次被《自然》雜志退稿時(shí),團(tuán)隊(duì)面臨兩個(gè)選擇:放棄或者堅(jiān)持。當(dāng)時(shí)尹芝南認(rèn)真找王倩談話,“我不想因?yàn)橐黄撐亩绊憣W(xué)生的前途”。但王倩堅(jiān)持繼續(xù)研究。

“我原來以為做完一期博士后,就能完成這個(gè)研究。但卻沒有,只能繼續(xù)做博士后。”王倩笑了笑說,“我只是很好奇,好奇研究的結(jié)果。”

懷揣好奇心,王倩克服新冠肺炎疫情帶來的困難繼續(xù)往下走。團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性提出IL-27是通過直接靶向脂肪細(xì)胞,而不是傳統(tǒng)認(rèn)為靶向免疫細(xì)胞是來降低體重,改善代謝性疾病。“最初我們提出此觀點(diǎn)時(shí),有一位審稿人不認(rèn)可。我們做了一系列6個(gè)方面的充分證據(jù),從而證明這個(gè)現(xiàn)象。”她說。

“我們非常期待能夠盡快將這一治療靶點(diǎn)產(chǎn)業(yè)化,推動其在臨床應(yīng)用,研發(fā)出RNA相關(guān)藥物,為肥胖、糖尿病、脂肪肝等一系列的代謝性疾病提供一個(gè)全新的治療方法。”尹芝南還透露了另一研究方向,“通過IL-27水平變化,預(yù)判身體健康狀況”。

不過他也同時(shí)強(qiáng)調(diào),從實(shí)驗(yàn)室到臨床,還有很長的路要走,“最順利也需要5年以上,需要政策、投資等各方面的共同努力”。(科技日報(bào)記者 葉青 通訊員 李偉苗 曹廣超)

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